Actemra es un anticuerpo monoclonal que reduce la inflamación al bloquear el receptor de interleucina-6. En el caso de la infección por el COVID-19, el sistema inmunológico puede volverse hiperactivo, lo que puede resultar en un empeoramiento de la enfermedad. Actemra no se dirige directamente al SARS-COV-2.
El Actemra es un fármaco no autorizado en México, por lo que su distribución y venta representa un delito que pone en riesgo la salud de los pacientes, alertó la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), por lo que la Secretaría de Salud de Campeche a través de la Copriscam, llamó a los campechanos a evitar adquirirlo o consumirlo para tratar la artritis reumatoide.
De diciembre de 2021 a lo que va del presente año, la Cofepris ha publicado más de 31 alertas sanitarias relacionadas con la comercialización ilegal, productos falsificados y adulterados, falta de registro sanitario, suplementos alimenticios ineficaces, falta de licencias sanitarias, insuficiencia de garantías sobre la inocuidad de los productos, y por no contar con estudios que garanticen su seguridad o calidad, lo que puede poner en riesgo la salud de los consumidores.
En el caso del Actemra, la alerta señala que además de que este fármaco no cuenta con registro sanitario emitido por la Cofepris, el laboratorio Productos Roche informó que los lotes identificados en México tampoco corresponden a productos fabricados por esta empresa ni por ninguna de sus filiales, por lo que concluyó que se trata de una falsificación.
En ese sentido, detalló que los lotes falsos distribuidos y vendidos ilegalmente en territorio nacional son diez y corresponden a A1209H02, A3118A14, B4208J12, B2020F24, B3022B19, B2018D73, B2101B32, B2096B06, B3035B19, y D2218E88.
Por otro lado, la autoridad sanitaria lanzó también la actualización de la alerta dada a conocer el pasado 07 de agosto de 2020, relacionada con la falsificación del medicamento RoActemra® (Tocilizumab) también para tratar la artritis reumatoide.
Informó que la empresa Productos Roche S.A. de C.V., ratificó los lotes B2080B04, B2096B03 y B2100B04 en su versión de 80mg/4mL así como B2078B01, B2093B18, B2092B02, B2096B22, B2083B08 y B2096B06, todos de 200mg/10mL que fueron identificados como falsificados, además de que presentan diferentes fechas de caducidad y no contienen el principio activo (Tocilizumab) requerido.